Läkemedlen som Paranova tillhandahåller är parallellimporterade originalläkemedel. Paranova köper läkemedlen från licensierade grossister i alla länder inom EU/EES. För att kunna marknadsföra dessa produkter i Sverige måste vi inneha ett marknadsföringstillstånd för varje produkt och varje ursprungsland. Detta tillstånd ansöker vi om från den nationella läkemedelsmyndigheten, i Sverige Läkemedelsverket, eller av EMEA (the European Agency for Medicines).

För att alltid kunna täcka behovet från marknaden, oavsett om leveranssvårigheter skulle uppstå i ett av exportländerna, ansöker Paranova ofta om marknadsföringstillstånd från ett flertal länder för varje produkt. På detta sätt har vi möjlighet att snabbt kunna köpa produkten från ett annat land. Våra registreringshandläggare förbereder och upprätthåller marknadsföringstillstånden gentemot Läkemedelsverket och EMEA.

Paranova har ingen egen tillverkning av läkemedel utan anpassar endast läkemedlens förpackningar och bipacksedlar till det land där de ska användas. Paranova Pack A/S i Danmark utför ompackningen för alla Paranovas försäljningsländer. Förpackningarna är professionellt anpassade till varje försäljningsland och förpackningsinformationen är på lokalt språk och uppdateras regelbundet.